Genética y Herencia Ligada Al Sexo
1.
En humanos el color de ojos pardos es dominante y el de ojos azules recesivo.
Señalar lo verdadero o
lo falso de las siguientes afirmaciones:
( ) el alelo A es recesivo
( ) de 5 personas con ojos azules, algunos son
heterocigotos
( ) el alelo a es dominante
( )
los padres de una mujer de ojos azules pueden tener ojos pardos
A) VVVV
B) VFVF
C) VVVF
D) FFVV
E) FFFV
SOLUCIÓN
Los genes dominantes se
caracterizan porque basta la presencia de uno de ellos para que se transmita su
rasgo hereditario y se representa con letras mayúsculas, mientras que los genes
recesivos deberán presentarse juntos
para que transmitan su rasgo hereditario y se representan con minúsculas.
RPTA.:
E
2.
En humanos la pigmentación de la piel es un rasgo dominante, la ausencia o
albinismo es recesivo. Señale la afirmación correcta:
I. El homocigoto
dominante forma pigmentación
II. El alelo recesivo
no se expresa
III. El 1% de
homocigotos recesivos pueden formar melanina
IV. El heterocigoto a
veces forma melanina
A) I, II y III
B) I y II
C) I
D) III y IV
E) I, II, III y IV
SOLUCIÓN
El albinismo es la
incapacidad de un individuo para producir el pigmento de la piel y sus anexos
llamado melanina, condición genéticamente recesiva:
AA ó Aa = forma melanina
Aa = No forma melanina,
por tanto albino.
RPTA.:
C
3.
Al cruzar una planta con semilla amarilla heterocigote con otra con semilla
verde, es posible obtener aproximadamente:
I. 50% amarillas y 50%
verde
II. 75% amarillas y 25%
verde
III. 50% heterocigote y
50% homocigoto recesivo
IV. 100% heterocigoto
A) II y IV
B) I y III
C) I, III y IV
D) I, II y III
E) II y III
SOLUCIÓN
AA o A a = semilla
amarilla
Aa = semilla verde
De acuerdo a los datos
del problema:
S. Amarilla S. Verde
Heterocigote Homocigote
Aa x aa
Utilizando el cuadrado
de Punnet:
Se obtienen como
genotipo y fenotipo:
2 Aa= 50% semillas
amarillas heterocigotes
2 aa= 50% semillas
verdes
RPTA.:
B
4.
La incapacidad para metabolizar la galactosa (galactosemia) tiene carácter
recesivo, ¿Cuál es la probabilidad de una pareja normal heterocigoto tengan un
hijo varon y que padezca galactosemia?
A) 1/2
B) 1/3
C) 1/4
D) 1/8
E) 1/16
SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos
del problema:
Normal: GG o Gg
Galactosemia: gg
El genotipo de los
padres es:
Padre Madre
Normal Normal
G g x Gg
Genotipo de la
descendencia
1 GG 1/4
2 Gg 2/4
1 gg 1/4
Fenotipo de la
descendencia
Normal 3/4
Galactosemia 1/4
La posibilidad que
tenga galactosenia y sea varón es:
RPTA.:
D
5.La
fenilcetonuria es la incapacidad de metabolizar el aminoácido fenilalanina lo
que produce retardo mental y tiene carácter recesivo. Se conoce el caso de una
persona normal cuyo hermano padece la enfermedad. ¿Cuál es la probabilidad de
que dicha persona sea heterocigoto?
A) 3/3
B) 4/4
C) 2/3
D) 1/3
E) 1/4
SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos
del problema:
Normal: AA o Aa
Fenilcetonuria: aa
Si el genotipo de los
padres es:
A a x Aa
Genotipo
1 AA
2 Aa
1 aa
Del genotipo normal AA
o Aa, la probabilidad que sea heterocigoto es 2/3
RPTA.:
C
6.
Del caso anterior, ¿Cuál será el probable genotipo de los padres?
A) Aa x aa
B) Aa x Aa
C) aa x aa
D) aa x Aa
E) AA x Aa
SOLUCIÓN
De los hijos uno es
normal (AA o Aa) y el otro padece de fenilacetonuria (aa), se deduce para que
exista la probabilidad de obtener un hijo normal o con fenilcetonuria, el
genotipo probable de los padres es:
RPTA.:
B
7.
Señalar el porcentaje aproximado de crías heterocigotos al cruzar ratones
grises heterocigotos sabiendo que el color blanco es un rasgo recesivo:
A) 50%
B) 75%
C) 100%
D) 25%
E) 5%
SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos
del problema, los ratones grises se representan: GG o Gg, los ratones blancos
se representan: gg si se cruzan ratones grises heterocigotes.
La relación de
genotipos de está generación es:
1 GG = 25 %
Genotipo: 2
Gg = 50 %
1gg = 25 %
Por lo tanto la
proporción de crías heterocigotes es 50%.
RPTA.:
A
8.
Al cruzar plantas de tallo alto y flor roja heterocigotos se
obtiene…………genotipos:
A) 9
B) 6
C) 3
D) 5
E) 1
SOLUCIÓN
El fenotipo de tallo se
representa:
Alto: AA o Aa
Bajo: aa
Del color de las flores
es:
Roja: RR o Rr
Blanca: rr
De acuerdo al enunciado
del problema:
RPTA.:
A
9.
En cuyes el color marrón y el pelo corto es dominante, el blanco y el pelo
largo es recesivo. Al cruzar un cuy blanco y pelo largo con otro marrón
heterocigoto y pelo largo. ¿Cuál será el fenotipo de las crías?
A) Marrón, pelo largo y
blanco, pelo largo
B) Marrón pelo largo y
blanco pelo corto
C) Solamente blanco,
pelo corto
D) Solamente marrón
pelo corto
E) Marrón pelo corto y
blanco pelo corto
SOLUCIÓN
Los genotipos y
fenotipos de los cuyes son:
Pelo marrón: MM o Mn
Pelo blanco: mm
Pelo corto: CC o Cc
Pelo largo: cc
Según el problema si se
cruzan:
Todas las crías saldrán
con pelo largo porque ambos padres tienen pelo largo, que es el carácter
recesivo.
En relación al color
del pelo:
2 marrón = 50%
2 blancos= 50%
Las crías saldrán con
pelo marrón y otros blancos ambos con pelo largo.
RPTA.:
A
10.
En caso de trihibridismo el genotipo AaBbCc permite…………….. Variedades de
gametos:
A) 12
B) 3
C) 8
D) 6
E) 14
SOLUCIÓN
RPTA.: C
11.
En el ganado Shorton hay variedades de pelaje rojo, blanco y ruano (color
intermedio). Si un ganadero cruza un ruano con un blanco la probabilidad que
tengan crias con pelaje rojo es:
A) 3/8
B) 4/4
C) 1/3
D) 1/8
E) 0
SOLUCIÓN
En el ganado de carne
raza shorton, las variedades de pelaje se representan genéticamente como:
Rojo: RR
Ruano: Rr (carácter
intermedio)
Blanco: rr
De acuerdo al enunciado
del problema
Las proporciones de
genotipo son:
2 RR = 50%
2 rr=50%
Por lo tanto no existe
probabilidad de obtener crías con pelaje rojo.
RPTA.:
E
12.
En el caso anterior al cruzar ruanos, ¿Cuál es la probabilidad de obtener una
cría de color blanco?
A) 1/4
B) 1/8
C) 1/2
D) 1/16
E) 1/3
SOLUCIÓN
De acuerdo a la
solución del problema anterior, la probabilidad de obtener una cría de color
blanco (rr) es:
50 % o 1/2
RPTA.:
C
13.
Si la madre es de grupo B y el hijo de Grupo O, el grupo sanguíneo no probable
del padre es:
A) A
B) AB
C) B
D) O
E) A y B
SOLUCIÓN
En la herencia de
grupos sanguíneos, los genotipos del sistema ABO son:
El genotipo del grupo O
es OO y para ello los padres deben ser:
Madre Padre
BO
X A ó B u O
Por lo tanto el padre
no debe presentar genotipo AB del grupo sanguíneo AB.
RPTA.:
B
14.
Es un caso de alelos múltiples:
A) Dominancia completa
B) Dominancia
incompleta
C) Herencia de grupos
sanguíneos
D) Daltonismo
E) Hemofilia
SOLUCIÓN
Los alelos múltiples
resulta de la combinación de 2 o más
genes que dominan la aparición de varios fenotipos tal como sucede con la herencia
de los grupos sanguíneos.
RPTA.:
C
15.
Con respecto al daltonismo no podemos afirmar que:
A) Los varones son
normales o daltónicos
B) La mujer es
portadora
C) El varón puede ser
portador
D) La mujer puede ser
daltónica
E) Es una herencia
ligada al cromosoma
SOLUCIÓN
En el daltonismo, se
consideran individuos daltónicos, no daltónicos y portadores, estos dos últimos
son normales, existiendo el genotipo y fenotipo portador en mujeres dado que
poseen dos cromosomas sexuales “x”, siendo normales y con capacidad para
diferenciar los colores sobre todo rojo y verde.
RPTA.:
C
16.
Señalar los genotipos probables en los hijos de una pareja Rh+ (Rr)
A) RR
B) Rr, RR
C) Rr
D) RR, Rr, rr
E) Rr, rr
SOLUCIÓN
De acuerdo al enunciado
del problema; si la pareja es heterocigote para el factor sanguíneo RH:
RPTA.:
D
17.
Si la pareja es AB, Rh+(Rr) y O, Rh- el hijo no puede ser:
A) A, Rh+
B) A, Rh-
C) B, Rh-
D) B, Rh-
E) O,Rh+
SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos
del problema:
Padre X Madre
ABR r Oorr
Por el sistema ABO,
puede tener genotipos del grupo A (Ao) o grupo B (BO) pero no AB n; O.
Por el sistema RH, es
probable que tenga Rr o rr, pudiendo ser 50 % Rh + o 50 % Rh.
RPTA.:
E
18.
Si una mujer es grupo AB nunca tendrá un hijo de grupo:
A) A
B) B
C) AB
D) O
E) A y B
SOLUCIÓN
Si una mujer posee
grupo AB, con alelos A y B, no tendrá un hijo con genotipo O y pertenece al
grupo sanguíneo O.
RPTA.:
D
19.
Es una herencia ligada al cromosoma Y:
A) Sindactilia
B) Miopía
C) Daltonismo
D) Hemofilia
E) Sindactilia y Miopía
SOLUCIÓN
La sindactilia es la
presencia de dedos unidos y es una enfermedad ligada al cromosoma y.
PTA.:
A
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